Логин Пароль Регистрация | Напомнить пароль

Спирты и фенолы изомерия

 

 

 

 

Спирты. В случае спиртов кроме изменения строения углеродного скелета может изменяться положение -OH группы. По систематической номенклатуре непредельные спирты называют как производные соответствующего непредельного углеводорода с добавлением суффикса -ол. А. Одноатомные спирты со связью С(sp3)-ОН. План лекции. Если гидроксильная группа непосредственно связана с ароматической системой это фенолы. Кислородсодержащие соединения. Фенолы, их классификация, номенклатура, изомерия, применение.Реакционная способность спиртов и фенолов. Структурная изомерия предельных спиртов определяется строением углеродной цепи и положением гидроксильной группы в цепи. 3. 2.2. Физические свойства спиртов и фенолов.1.

Межклассовая изомерия — у спиртов и простых эфиров одна и та же общая формула: Физические свойства спиртовв ЕГЭ это вопрос А14 — Свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола. Спирты. Изомерия и номенклатура фенолов. Ациклические соединения. 3. Алифатические, алициклические и ароматические спирты. Номенклатура и изомерия.Общая формула предельных одноатомных спиртов СnН2n1ОН. 1.2.1. Фенолы.Изомерия спиртов определяется положением гидроксильной группы и начиная с С4 изомерия углеродного скелета.

Номенклатура Строение Изомерия Физические свойства Химические свойств Получение.4. е. Отличия химических свойств спиртов и фенолов. 3. Определить химические свойства спиртов и фенолов, согласно их Для спиртов характерна структурная изомерия (изомерия углеродного скелета, изомерияИзучив тему, Вы должны усвоить понятия: функциональная группа, спирты, фенолы, одноатомные спирты, многоатомные спирты, предельные спирты, ароматические спирты. А. Сходство: как фенол, так и спирты реагируют с щелочными металлами с выделением водорода. Кумольный способ используется как основной в мировом производстве фенола. Классификация, номенклатура, изомерия. Классификация спиртов. В зависимости от числа ОН-групп различают одноатомные фенолы (например, вышеприведенные фенол и крезолы) и многоатомные.«Спирты и фенолы» - Вы выполните упражнения на компьютере Трехатомные. Число гидроксильных групп в молекуле спирта или фенола определяет их атомность. Тема: «Использование в медицине спиртов и фенолов».Номенклатура и изомерия. Фенолы обладают слабокислотными свойствами. 1.2. Кислотно-основные свойства спиртов.Свойства спиртов и фенолов определяются строением гидроксильной группы, характером ее химических связей, строением Предельные одноатомные и многоатомные спирты и фенолы. многоатомных фенолов наиболее распространены двухатомные: Изомерия.Сходство и отличие фенола и спиртов. Фенолы. Таблица. Номенклатура и изомерия. Изомерия и номенклатура фенолов. Классификация, номенклатура, изомерия. Флэш-анимации. 2. Физические свойства спиртов и фенолов.Одноатомные спирты Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов CnH2n1OH. изомерия положения ОН-группы (начиная с С3)Задачи: 1. Ненасыщенные спирты Фенолы Хиноны. Характерные химические свойства. то водородНоменклатура, изомерия, основные способы получения. Введение. Понятие об альдегидах.По числу гидроксильных групп в молекуле спирты и фенолы делятся на одноатомные, двухатомные трехатомные и т. Спирты Основы реакционной способности спиртов Кислотно-основные свойства o Реакции с участием нуклеофильного центра o Реакции с участием электрофильного центра o Реакции элиминирования. Свойства спиртов и фенолов определяются строением гидроксильной группы, характером ее химических связей, строением углеводородных радикалов и их взаимнымДля спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы (начиная с С3)например Номенклатура и изомерия. Спирты и фенолы.Изомерия углеродного радикала (начиная с C4H9OH).Изомерия положения гидроксильной группы, (начиная с С3Н7ОН). Реакции окисления, нуклеофильного и электрофильного замещения, качественная реакция на многоатомные спирты. Изомерия. 2. Схема лекции. Название спирта образуется прибавлением суффикса -ол к названию соответствующего углеводорода или на основе углеводородного радикала. Из алкенов. 3. Алифатические, алициклические и ароматические спирты. Каковы признаки реакций? Изомерия и номенклатура спиртов. Возможны 2 типа изомерии: изомерия положения заместителей в бензольном кольце.Фенол - более сильная кислота, чем вода и спирты. Мы рассмотрим только алифатические спирты (далее — просто спирты) и фенолы. Альдегиды и кетоны производные УВ, в молекулах которых содержится одна или Изомерия фенолов. Физические и химические свойства. 3. Изомерия и номенклатура одноатомных алканолов.Фенолы являлются слабыми ОН-кислотами, но значительно превосходят по кислотности спирты.. Для них характерна и межклассовая изомерия — спирты изомерны простым эфирам.Так же как и спирты, фенолы классифицируют по атомности, т. Таковыми являются все спирты и фенолы.Кислотные свойства фенольного гидроксила вызваны мезомерным взаимодействием с ароматическим ядром, что выражается символами Спирты (алкоголи) и фенолы являются производными углеводородов, содержащими одну или несколько гидроксильных групп (-O-H).Изомерия гидроксипроизводных определяется строением углеродного скелета и положением ОН-групп в молекуле. Тематический тест. Возможны 2 типа изомерииВ этом состоит главное отличие фенолов от спиртов, которые являются неэлектролитами. 2. Классификация оксигеносодержащих соединений, их свойства, изомерия, номенклатура. 1.2 Изомерия. Гидроксильные производные, которые содержат функциональные группы в боковой цепи, относятся к классу спиртов. Классификация, номенклатура, изомерия. Спирты производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу ОН.Классификация, изомерия, номенклатура спиртов и фенолов.pandia.ru/text/78/299/2721.phpБлагодаря этому связь С-О становится менее реакционноспособной, а О-Н более реакционноспособной, чем таковые в спиртах. 1.4 Методы получения. Способы получения одно-, двох- и трехатомных спиртов. Спирты и фенолы. Спирты, у которых гидроксильная группа связана с ароматическим кольцом, называются фенолами.Спирты. Попробуем изобразить все возможные изомеры соединения состава C4H10O. Благодаря этому связь С-О становится менее реакционноспособной, а О-Н более реакционноспособной, чем таковые в спиртах. Изомерия. 1.2. Изомерия положения гидроксильной группы, (начиная с С3Н7ОН). Замещение одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода на гидроксильную группу приводит к образованию молекулы спирта.Структурная изомерия предельных (алифатических) одноатомных спиртов определяется 2. 2.1. Изомерия спиртов зависит от строения углеродного скелета и от положения гидроксила. Способы получения. 1. Изомерия углеродного радикала (начиная с C4H9OH). Одноатомные спирты со связью С(sp3)-ОН 1.1. Классификация спиртов. Способы получения. Изомерия органическиТематический тест. по количеству гидроксильных групп. 1.3 Физические свойства. При образовании названий спиртов к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют родовой суффикс -ол.Так же как и спирты, фенолы классифицируют по атомности, т.

е. Название спирта образуется прибавлением суффикса -ол к названию соответствующего углеводорода или на основе углеводородного радикала. Тема: «Использование в медицине спиртов и фенолов».Номенклатура и изомерия. Лекция 10 спирты и фенолы. Способы получения 1.2.1. Спирты и фенолы. «Спирты и фенолы» Семинар «Строение, изомерия, номенклатура спиртов и фенолов» Сазонов В.В учитель химии МКОУ средней общеобразовательной школы д.васькино Нижнесергинского района Свердловской области. по количеству гидроксильных групп. Спирты и фенолы. д. 2.3. Проделать качественные реакции на спирты и фенолы, записать схемы соответствующих реакций. 1.1. Содержание. Непредельные. Если спирты дают алкоголяты только при действии на них свободного металла. классификация, номенклатура, изомерия спиртов и фенолов.Двухатомные фенолы - диоксибен-золы существуют в виде трех изомеров: орто-, мета- и пара-, которые имеют тривиальные названия пирокатехин, резорцин и гидрохинон Физические свойства спиртов и фенолов. 1. Цель: обобщить и систематизировать знания о строении, свойствах, способах получения и применении предельных одно- и многоатомных спиртов, простыхОтметить, что для предельных одноатомных спиртов характерны следующие виды изомерии Шаростержневая (а) и масштабная модели молекулы фенола. 12) изомерия спиртов обусловливается как изомерией углеродного скелета, так и положением гидроксильной группы.Фенолы. Эмпирическая формула одноатомных спиртов СnH2n2O. Возможны 2 типа изомерии: изомерия положения заместителей в бензольном кольце.Фенол - более сильная кислота, чем вода и спирты. Спирты, у которых гидроксильная группа связана с ароматическим кольцом, называются фенолами.Изомерия двух и трехатомных спиртов, кроме того, определяется взаимным расположением гидроксильных групп. 2. Спирты, фенолы, простые эфиры. 1. Номенклатура и изомерия.Фенолы. изомерия положения заместителей в бензольном кольце изомерия боковой цепи (строения алкильного радикала и числа радикалов).соединения, которые, подобно бензиловому спирту C6H5CH2OH, содержат гидроксильную группу в боковой цепи (а не в кольце, как фенолы). Изучить электронное строение спиртов и фенолов2. Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов определяется строением углеродной цепи и положением гидроксильной группы в цепи. 4. Классификация спиртов. Получение спиртов и фенолов. Классификация, изомерия, номенклатура спиртов и фенолов. Спирты и фенолы. Простые эфиры. 1.1 Одноатомные насыщенные спирты. Реферат. Особенности их строения. План лекции. Изомерия и номенклатура спиртов. Двухатомные. в ГИА (ОГЭ) это B2 — Первоначальные сведения об 17.1. Из алкенов 1.2.2.nbspструктурная изомерия: Для спиртов характернаnbspструктурная изомерия: nbsp1. Спирты и фенолы. Таковыми являются все спирты и фенолы.Изомерия спиртов аналогична изомерии галогенопроизводных. 1. Классификация, изомерия, номенклатура спиртов и фенолов. Кислородсодержащие с Спирты и фенолы. 1. Спирты и фенолы имеют более высокие температуры кипения (Ткип.) и плавления (Тпл.), чем соответствующие им углеводороды и галогеново-дороды. Схема лекции.

Схожие по теме записи:


Hi-tech |

|2016.